Hydroxypropyl-beta-ciclodextrina (HPBCD)

Augmenteu la solubilitat en aigua de fàrmacs poc solubles:

La hidroxipropil beta ciclodextrina de grau oral és fàcilment soluble en aigua i la solubilitat a temperatura ambient és generalment superior a 50g\/100ml, i fins i tot pot arribar a més de 80g\/100ml. Quan la concentració és inferior al 40%, la fluïdesa és bona i la viscositat no és gran. S'utilitza a la indústria farmacèutica per millorar la solubilitat dels fàrmacs sense l'ús de dissolvents orgànics, tensioactius i lípids. Pot augmentar significativament la solubilitat en aigua de fàrmacs poc solubles després d’haver estat envoltat amb ella. Després que el fàrmac forma un complex amb hidroxipropil - - ciclodextrina (HBCD), la seva concentració augmenta linealment amb l’augment de la concentració de ciclodextrina HPBCD.

Augmenta l'estabilitat dels medicaments i milloreu la biodisponibilitat del medicament:

Durant el procés d’emmagatzematge de fàrmacs, es veuran afectats per molts factors com la llum, la calor, la humitat, etc., que afecten directament la qualitat dels fàrmacs. Per tant, l’estabilitat és un indicador important. Després que la hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPBCD) s’incorpori al fàrmac, el fàrmac entra a la cavitat, que pot evitar que el fàrmac es volatilització, sublimació, oxidació i fotòlisi.

El fàrmac tancat amb ciclodextrina HPBCD té una taxa de dissolució ràpida i un alliberament ràpid i pot augmentar l’absorció del fàrmac per part de l’organisme, que és beneficiós per millorar la biodisponibilitat del fàrmac.

Reduir els efectes tòxics i secundaris dels fàrmacs:

Complexar fàrmacs insolubles i canviar la via d’administració pot reduir significativament la toxicitat i la irritació dels fàrmacs al cos humà.

La hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPBCD) es pot utilitzar per a fàrmacs orals, sistemes de lliurament de medicaments mucosos (inclosos mucosa nasal, recte, còrnia, etc.), sistemes de lliurament de medicaments transdèrmics, portadores de fàrmacs lipofílics i també es poden utilitzar com a agent protector protector i estabilitzador.

Augmenta la solubilitat de fàrmacs i millora la biodisponibilitat:

A causa de l'elevada hidrofilicitat de hidroxipropil betacyclodextrina, és més propici per a la ràpida dissolució del fàrmac al tracte gastrointestinal, millora la seva solubilitat en l'aigua, millora encara més la biodisponibilitat del fàrmac, millora l'eficàcia i redueix la dosi.

Augmenta l'estabilitat del fàrmac:

Alguns fàrmacs es degradaran a causa de l’exposició a la llum, la calor i l’oxigen, perdent així alguna o fins i tot tota la seva eficàcia i no poden complir el requeriment normal de mantenir propietats estables dins del període de validesa del fàrmac de 3 a 5 anys. Després de la inclusió mitjançant hidroxipropil beta-ciclodextrina, el fàrmac està segellat a la cavitat interior de la hidroxipropil beta-ciclodextrina, que pot reduir eficaçment la fotòlisi, l’oxidació i els danys tèrmics i ajuden a mantenir l’estabilitat del fàrmac. La taxa de passada va augmentar gairebé 4 vegades.

Ajustar la velocitat de l'alliberament de drogues:

Per als fàrmacs que es prenen generalment, l'efecte d'inclusió de la hidroxipropil betacyclodextrina sobre els fàrmacs pot aconseguir quatre tipus d'efectes d'alliberament controlat, és a dir, alliberament immediat, alliberament retardat (llançament controlat per temps), alliberament ampliat i llançament controlat.

Millorar la permeabilitat de la còrnia dels fàrmacs:

La hidroxipropil ciclodextrina pot millorar la permeabilitat de la còrnia dels fàrmacs. Per exemple, la hidroxipropil beta ciclodextrina pot augmentar la taxa de penetració de la còrnia del nitrat de pilocarpina gairebé 4 vegades.