El fenbendazol és un fàrmac antihelmíntic àmpliament utilitzat, eficaç en el tractament d'infeccions parasitàries tant en humans com en animals. Tanmateix, la seva poca solubilitat en aigua limita la seva biodisponibilitat i eficàcia terapèutica. Ciclodextrines, especialmentmetil- -ciclodextrina (M{- -CD), s'han utilitzat per millorar la solubilitat i l'estabilitat de fàrmacs poc solubles. Aquest article explora l'aplicació de M- -CD en la formació del complex d'inclusió amb fenbendazol per millorar la seva solubilitat i biodisponibilitat.
Resultats i discussió
Millora de la solubilitat
La solubilitat del fenbendazol va augmentar significativament després de la inclusió amb M- -CD. La solubilitat aquosa del complex d'inclusió era notablement superior a la del fenbendazol pur, demostrant l'eficàcia del M- -CD per millorar la solubilitat del fàrmac.
Millora de la biodisponibilitat
Els estudis farmacocinètics van indicar que el complex d'inclusió de fenbendazol amb M- -CD mostrava una biodisponibilitat millorada en comparació amb el fàrmac lliure. Aquesta millora s'atribueix a l'augment de la solubilitat i l'estabilitat que ofereix el complex d'inclusió M- -CD.
Estabilitat
L'estabilitat del fenbendazol també es va millorar mitjançant la complexació amb M- -CD. El complex d'inclusió va mostrar una millor resistència als factors ambientals com la llum i la temperatura, que poden degradar el fàrmac lliure.
Conclusió
L'aplicació de metil- -ciclodextrina en la inclusió de fenbendazol demostra ser una estratègia prometedora per millorar la solubilitat, la biodisponibilitat i l'estabilitat d'aquest important fàrmac antihelmíntic. Aquest enfocament pot conduir a tractaments més efectius per a les infeccions parasitàries millorant el rendiment terapèutic del fenbendazol. Més investigacions podrien explorar les implicacions clíniques i l'escalabilitat d'aquest mètode per a aplicacions farmacèutiques més àmplies.
