Aquest estudi tenia com a objectiu desenvolupar una estratègia de modificació nova i factible per millorar la solubilitat i l'activitat antitumoral de resiquimod (R848) mitjançant l'ús de l'efecte supramolecular dehidroxipropil-beta-ciclodextrina(CD d'HP- -).
Nanopartícules PLGA carregades R848-modificades ambHP- -CD(CD@R848@NPs) es van sintetitzar mitjançant una tècnica d'evaporació de dissolvents d'emulsió millorada. Les nanopartícules es van caracteritzar in vitro mitjançant diversos mètodes, com ara microscòpia electrònica d'escaneig (SEM), calorimetria diferencial d'exploració (DSC), espectroscòpia infraroja de transformada de Fourier (FTIR), anàlisi de la mida de partícules i anàlisi del potencial zeta. A continuació, es van carregar les nanopartícules amb colorant IR-780 i es van fer imatges mitjançant un dispositiu d'imatge in vivo per avaluar-ne la biodistribució. A més, es va investigar l'eficàcia antitumoral i el mecanisme subjacent de CD@R848@NPs en combinació amb un anticòs anti-TNFR2 mitjançant un model d'adenocarcinoma de còlon MC-38 in vivo.
La mida mitjana dels CD@R848@NPs era de 376 ± 30 nm i la càrrega superficial era de 21 ± 1 mV. A través d'aquest disseny, la capacitat d'orientació deHP- -CDes pot aprofitar i l'R848 es lliura als macròfags com M2-de suport tumoral d'una manera eficient i específica. A més, vam utilitzar un anticòs anti-TNFR2 per reduir la proporció de Tregs. En comparació amb les nanopartícules simples de PLGA o R848, els CD@R848@NP van augmentar la penetració als teixits tumorals, van reprogramar de manera espectacular M1-com els macròfags, van eliminar tumors i van allargar la supervivència del pacient.
